pregnant woman holding her stomach

Doubletest

Når du er gravid, er der mange ting at tænke på. Hvordan kommer resten graviditeten til at forløbe, hvordan bliver fødslen, bliver det en dreng eller en pige?

Det er en følelsesmæssigt intens proces at bringe et lille nyt liv ind i verden.

Du tilbydes flere undersøgelser undervejs i din graviditet for at sikre, at dit barn er sundt og raskt.

En af dem er den såkaldte doubletest. Den ser vi på her.

 

Hvad er en doubletest og hvorfor tages den?

I dit første trimester tilbydes du en ultralydsscanning, den såkaldte nakkefoldsscanning. Samtidig tager lægen en blodprøve, og det er den, der kaldes en doubletest.

Formålet er at beregne risikoen for, at dit barn har en kromosomsygdom.

Der testes for Downs Syndrom, Edwards Syndrom og Pataus Syndrom.

Downs Syndrom, også kaldet trisomi 21, har du sikkert hørt om.

De andre to er ekstremt sjældne, alvorlige og udviklingshæmmende kromosomsygdomme, ofte ledsaget af misdannelser og meget kort levetid.

Så det er virkeligt fint, at du får disse tilbud fra det danske sundhedsvæsen.

Hvad er det, der testes i en doubletest?

Det hedder en doubletest, fordi det er to forskellige stoffer, der tjekkes.

Det ene er et protein, kaldet PAPP-A (Pregnancy Associated Plasma Protein). Det har til formål at fremme din babys vækst. Hvis niveauet af PAPP-A i dit blod er lavt, kan det resultere i visse komplikationer.

Det andet hedder hCG (human choriogonadotropin), og det tjener til at stimulere dine æggestokkes hormonproduktion. Koncentrationen af dette stof skal helst ligge inden for visse øvre og nedre grænser.

Når en doubletest typisk kombineres med en ultralydsscanning er det, fordi tykkelsen af den væskeansamling, eller nakkefold, dit ufødte barn har i nakken, kan være en indikator for Downs Syndrom.

Med doubletest og scanning kan det konstateres med 90% sikkerhed, om dit barn har Downs Syndrom.

På den måde sikrer lægen, at du får så nøjagtig en risikoscore som muligt.

Hvad gør jeg, hvis min doubletest tyder på f.eks. Downs Syndrom?

Hvis den risikoscore, lægen giver dig efter doubletest og eventuelt scanning, er positiv, vil du sikkert blive tilbudt yderligere undersøgelser.

Du kan få foretaget en tripletest i andet trimester. Her kombinerer man hCG med to andre stoffer, og det øger risikovurderingens træfsikkerhed endnu mere.

Med en tripletest og en nakkefoldsscanning er sandsynligheden for at finde Downs Syndrom helt oppe på 93%.

Tyder dine tests på en kromosomsygdom, får du tilbudt en moderkage- eller fostervandsprøve. Den giver endeligt svar vedrørende bl.a. kromosomfejl.

Men den indebærer også en lille risiko for spontan abort (1/2 – 1%), så det er værd at tage med i overvejelserne.

Disse tests gør det muligt at se med ret stor sikkerhed, om dit barn har en kromosomfejl. Det betyder, at du kan træffe dit eget valg.

"Jeg har et spørgsmål om min graviditet/baby".

Skriv dit spørgsmål til os på: info@graviditet.dk.
Vi udvælger spørgsmål og svarer her på siden. Du får link til svaret i din mailboks.

Har du en kommentar til indlægget

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *

Forside freebie PDF

Indlægskategorier

Før graviditet

Graviditet

Fødsel

Den første tid med baby

Ugekalender

pregnant woman holding her stomach

Guide: 3 vigtige skridt til at styrke din kommende babys immunforsvar - allerede nu.

Doubletest

Når du er gravid, er der mange ting at tænke på. Hvordan kommer resten graviditeten til at forløbe, hvordan bliver fødslen, bliver det en dreng eller en pige?

Det er en følelsesmæssigt intens proces at bringe et lille nyt liv ind i verden.

Du tilbydes flere undersøgelser undervejs i din graviditet for at sikre, at dit barn er sundt og raskt.

En af dem er den såkaldte doubletest. Den ser vi på her.

 

Hvad er en doubletest og hvorfor tages den?

I dit første trimester tilbydes du en ultralydsscanning, den såkaldte nakkefoldsscanning. Samtidig tager lægen en blodprøve, og det er den, der kaldes en doubletest.

Formålet er at beregne risikoen for, at dit barn har en kromosomsygdom.

Der testes for Downs Syndrom, Edwards Syndrom og Pataus Syndrom.

Downs Syndrom, også kaldet trisomi 21, har du sikkert hørt om.

De andre to er ekstremt sjældne, alvorlige og udviklingshæmmende kromosomsygdomme, ofte ledsaget af misdannelser og meget kort levetid.

Så det er virkeligt fint, at du får disse tilbud fra det danske sundhedsvæsen.

Hvad er det, der testes i en doubletest?

Det hedder en doubletest, fordi det er to forskellige stoffer, der tjekkes.

Det ene er et protein, kaldet PAPP-A (Pregnancy Associated Plasma Protein). Det har til formål at fremme din babys vækst. Hvis niveauet af PAPP-A i dit blod er lavt, kan det resultere i visse komplikationer.

Det andet hedder hCG (human choriogonadotropin), og det tjener til at stimulere dine æggestokkes hormonproduktion. Koncentrationen af dette stof skal helst ligge inden for visse øvre og nedre grænser.

Når en doubletest typisk kombineres med en ultralydsscanning er det, fordi tykkelsen af den væskeansamling, eller nakkefold, dit ufødte barn har i nakken, kan være en indikator for Downs Syndrom.

Med doubletest og scanning kan det konstateres med 90% sikkerhed, om dit barn har Downs Syndrom.

På den måde sikrer lægen, at du får så nøjagtig en risikoscore som muligt.

Hvad gør jeg, hvis min doubletest tyder på f.eks. Downs Syndrom?

Hvis den risikoscore, lægen giver dig efter doubletest og eventuelt scanning, er positiv, vil du sikkert blive tilbudt yderligere undersøgelser.

Du kan få foretaget en tripletest i andet trimester. Her kombinerer man hCG med to andre stoffer, og det øger risikovurderingens træfsikkerhed endnu mere.

Med en tripletest og en nakkefoldsscanning er sandsynligheden for at finde Downs Syndrom helt oppe på 93%.

Tyder dine tests på en kromosomsygdom, får du tilbudt en moderkage- eller fostervandsprøve. Den giver endeligt svar vedrørende bl.a. kromosomfejl.

Men den indebærer også en lille risiko for spontan abort (1/2 – 1%), så det er værd at tage med i overvejelserne.

Disse tests gør det muligt at se med ret stor sikkerhed, om dit barn har en kromosomfejl. Det betyder, at du kan træffe dit eget valg.

"Jeg har et spørgsmål om min graviditet/baby".

Skriv dit spørgsmål til os på: info@graviditet.dk.
Vi udvælger spørgsmål og svarer her på siden. Du får link til svaret i din mailboks.

Har du en kommentar til indlægget

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *

Indlægskategorier

Før graviditet

Graviditet

Fødsel

Den første tid med baby

Ugekalender

Mest poplære artikler

Gravid og kattebakke

maj 12, 2023 Reading Time: 2 minutes

Må jeg skifte kattebakken, når jeg er gravid? Der snakkes om, at hvis du er…

Bryster og graviditet

november 28, 2022 Reading Time: < 1 minutes

Ændringer i dine bryster er et af de tidligste tegn på graviditet. Helt fra starten…

Scanninger under graviditeten

november 28, 2022 Reading Time: 2 minutes

Graviditeten kan synes som en lang ventetid. Hvordan ser mit barn ud? Hvordan er han/hun?…

Sådan beregner du din termin

november 28, 2022 Reading Time: 2 minutes

Hvis du gerne vil prøve at planlægge din graviditet eller blot er nysgerrig, så findes…

Kan jeg blive gravid når al sæden løber ud?

november 28, 2022 Reading Time: 3 minutes

Mange kvinder bliver bekymrede, når de efter et samleje føler at alt sæden bare løber…

Fakta om bækkenløsning

november 28, 2022 Reading Time: 2 minutes

Alle gravide oplever en løsning af bækkenet under graviditeten, da det er en nødvendighed for…

Copy link
Powered by Social Snap