Når du er gravid, er der mange ting at tænke på. Hvordan kommer resten graviditeten til at forløbe, hvordan bliver fødslen, bliver det en dreng eller en pige?

Det er en følelsesmæssigt intens proces at bringe et lille nyt liv ind i verden.

Du tilbydes flere undersøgelser undervejs i din graviditet for at sikre, at dit barn er sundt og raskt.

En af dem er den såkaldte doubletest. Den ser vi på her.

Hvad er en doubletest og hvorfor tages den?

I dit første trimester tilbydes du en ultralydsscanning, den såkaldte nakkefoldsscanning. Samtidig tager lægen en blodprøve, og det er den, der kaldes en doubletest.

Formålet er at beregne risikoen for, at dit barn har en kromosomsygdom.

Der testes for Downs Syndrom, Edwards Syndrom og Pataus Syndrom.

Downs Syndrom, også kaldet trisomi 21, har du sikkert hørt om.

De andre to er ekstremt sjældne, alvorlige og udviklingshæmmende kromosomsygdomme, ofte ledsaget af misdannelser og meget kort levetid.

Så det er virkeligt fint, at du får disse tilbud fra det danske sundhedsvæsen.

Hvad er det, der testes i en doubletest?

Det hedder en doubletest, fordi det er to forskellige stoffer, der tjekkes.

Det ene er et protein, kaldet PAPP-A (Pregnancy Associated Plasma Protein). Det har til formål at fremme din babys vækst. Hvis niveauet af PAPP-A i dit blod er lavt, kan det resultere i visse komplikationer.

Det andet hedder hCG (human choriogonadotropin), og det tjener til at stimulere dine æggestokkes hormonproduktion. Koncentrationen af dette stof skal helst ligge inden for visse øvre og nedre grænser.

Når en doubletest typisk kombineres med en ultralydsscanning er det, fordi tykkelsen af den væskeansamling, eller nakkefold, dit ufødte barn har i nakken, kan være en indikator for Downs Syndrom.

Med doubletest og scanning kan det konstateres med 90% sikkerhed, om dit barn har Downs Syndrom.

På den måde sikrer lægen, at du får så nøjagtig en risikoscore som muligt.

Hvad gør jeg, hvis min doubletest tyder på f.eks. Downs Syndrom?

Hvis den risikoscore, lægen giver dig efter doubletest og eventuelt scanning, er positiv, vil du sikkert blive tilbudt yderligere undersøgelser.

Du kan få foretaget en tripletest i andet trimester. Her kombinerer man hCG med to andre stoffer, og det øger risikovurderingens træfsikkerhed endnu mere.

Med en tripletest og en nakkefoldsscanning er sandsynligheden for at finde Downs Syndrom helt oppe på 93%.

Tyder dine tests på en kromosomsygdom, får du tilbudt en moderkage- eller fostervandsprøve. Den giver endeligt svar vedrørende bl.a. kromosomfejl.

Men den indebærer også en lille risiko for spontan abort (1/2 – 1%), så det er værd at tage med i overvejelserne.

Disse tests gør det muligt at se med ret stor sikkerhed, om dit barn har en kromosomfejl. Det betyder, at du kan træffe dit eget valg.